Envase del medicamento Neisvac-C

Diagnóstico hospitalario

Neisvac-C 0,5 ml

Suspensión inyectable en jeringa precargada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión inyectable en jeringa precargada, se administra por vía intramuscular, compuesto por 10-20 µg del principio activo Toxoide tetanico y 10 µg del principio activo Antigeno polisacarido meningococo grupo C. Contiene el excipiente Cloruro de sodio (4.1mg).

Laboratorio titular: Pfizer España

Presentaciones


  • Comercializado
    Neisvac-C 0,5 ml Suspensión Inyectable en Jeringa Precargada
    1 Jeringa Precargada de 0,5 ml
    CN 933788
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Neisvac-C 0,5 ml Suspensión Inyectable en Jeringa Precargada
    10 Jeringas Precargadas de 0,5 ml
    CN 632141
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

NeisVac-C es una vacuna para prevenir la enfermedad meningocócica invasiva causada por Neisseria meningitidis del grupo C. Este es un tipo de bacteria que puede causar infecciones graves, que a veces producen síntomas/reacciones potencialmente mortales como, por ejemplo, meningitis y septicemia (infección de la sangre).

NeisVac-C se administra a niños a partir de los 2 meses de edad, adolescentes y adultos. La vacuna actúa estimulando a su organismo para que produzca su propia protección (anticuerpos) frente a las bacterias del grupo C.

Esta vacuna solo le protegerá frente a la enfermedad causada por la bacteria Neisseria meningitidis del grupo C. No le protegerá frente a otros grupos de Neisseria meningitidis u otros organismos que causan meningitis e infección de la sangre. Como con otras vacunas, NeisVac-C puede no prevenir completamente las infecciones meningocócicas del grupo C en todas las personas vacunadas.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021