Envase del medicamento Neobrufen con Codeina

Medicamento sujeto a prescripción médica

Neobrufen con Codeina 400/30 mg/mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 400 mg del principio activo Ibuprofeno y 30 mg del principio activo Codeina fosfato. Contiene los excipientes Carboximetilalmidón sódico (25mg), Carmelosa sódica (0.18mg), Carboximetilalmidón sódico tipo A (25mg), Almidón pregelatinizado (60mg).

Laboratorio titular: Mylan Irlanda

Presentaciones


  • Comercializado
    Neobrufen con Codeina 400 mg/30 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    30 Comprimidos
    CN 662207
    Precio Venta Público
    7.02€
    PVL 4.00€

  • No
    comercializado
    Neobrufen con Codeina 400 mg/30 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    500 Comprimidos
    CN 604479
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Neobrufen con Codeína contiene los principios activos ibuprofeno y fosfato de codeína. Ibuprofeno pertenece a un grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINE) y actúa contra el dolor.

Este medicamento contiene codeína. La codeína pertenece a un grupo de medicamentos llamados analgésicos opiáceos que actúan aliviando el dolor. Puede ser utilizada sola o en combinación con otros analgésicos, como paracetamol o ibuprofeno.

Neobrufen con Codeína se usa en adultos en el tratamiento a corto plazo del dolor de intensidad moderada que no se alivia por otros analgésicos como paracetamol o ibuprofeno solos.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 06/2022 (Referencia)
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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024