Envase del medicamento Neoclarityn

Medicamento sujeto a prescripción médica

Neoclarityn

Jarabe

Medicamento en forma farmaceútica de tipo jarabe, se administra por vía oral, compuesto por 0.5 mg del principio activo Desloratadina. Contiene los excipientes Amarillo anaranjado S (E-110, CI=15985) (23µg), Benzoato de sodio (E-211) (1mg), Citrato de sodio (E-331) (1.26mg), Edetato de disodio (0.25mg), Propilenglicol (100mg), Sacarosa (490mg), Sorbitol (150mg).

Laboratorio titular: MSD UK

Presentaciones


  • Revocado
    Neoclarityn 0,5 mg/ml Jarabe
    1 Frasco de 120 ml
    CN 771204
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Qué es Neoclarityn Neoclarityn contiene desloratadina, que es un antihistamínico.

Cómo funciona Neoclarityn Neoclarityn solución oral es un medicamento antialérgico que no produce somnolencia. Ayuda a controlar la reacción alérgica y sus síntomas.

Cuándo debe utilizarse Neoclarityn Neoclarityn solución oral alivia los síntomas asociados con la rinitis alérgica (inflamación de las fosas nasales provocada por una alergia, por ejemplo, fiebre del heno o alergia a ácaros del polvo) en adultos, adolescentes y niños a partir de 1 año de edad. Estos síntomas incluyen estornudos, moqueo o picor nasal, picor en el paladar y picor, enrojecimiento de ojos o lagrimeo.

Neoclarityn solución oral también se utiliza para aliviar los síntomas asociados con la urticaria (enfermedad de la piel provocada por una alergia). Estos síntomas incluyen picor y ronchas cutáneas.

El alivio de estos síntomas dura un día completo y le ayuda a continuar sus actividades diarias y periodos de sueño normales.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024