Envase del medicamento Nesfare

Medicamento sujeto a prescripción médica

Nesfare 1 mg/g + 10 mg/g + 16 mg/g

Crema

Medicamento en forma farmaceútica de tipo crema, se administra por uso cutáneo, compuesto por 0.1 g del principio activo Triamcinolona acetonido y 1 g del principio activo Centella asiatica exto y 2.5 g del principio activo Framicetina sulfato. Contiene los excipientes Alcohol cetílico (1g), Edetato de disodio (0.1g), Glicerol (1.5g), Metabisulfito de sodio (E-223) (0.1g).

Laboratorio titular: Rottapharm España

Presentaciones


  • Revocado
    Nesfare Crema
    1 Tubo de 30 g
    CN 653147
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

NESFARE contiene como principios activos framicetina sulfato, triamcinolona acetónido yextracto de centella asiática, que pertenece a un grupo de medicamentos denominadocorticosteroides” de moderada potencia con antibióticos

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

NESFARE se utiliza para el alivio de los síntomas de la inflamación y/o el prurito asociados a trastornos cutáneos que responden a los corticosteroides, infectados secundariamente por gérmenes sensibles a la framicetina, para las dermatosis inflamatorias, dermatitis alérgicas y quemaduras solares.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020