Envase del medicamento Netdex

Medicamento sujeto a prescripción médica

Netdex 3 mg/ml + 1 mg/ml

Colirio en solución en envase unidosis

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución en envase unidosis, se administra por vía oftálmica, compuesto por 1.32 mg del principio activo Dexametasona fosfato sodio y 4.55 mg del principio activo Netilmicina sulfato. Contiene los excipientes Citrato de sodio (E-331) (21mg), Fosfato sódico monobasico monohidratado (1.47mg), Hidrogenofosfato de sodio dodecahidrato (10mg).

Laboratorio titular: Sifi

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Netdex 3 mg/ml + 1 mg/ml Colirio en Solucion en Envase Unidosis
    15 Envases Unidosis de 0,3 ml
    CN 728238
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Netdex 3 mg/ml + 1 mg/ml Colirio en Solucion en Envase Unidosis
    20 Envases Unidosis de 0,3 ml
    CN 728239
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

NETDEX contiene dos medicamentos: netilmicina y dexametasona.

  • Netilmicina es un antibiótico que elimina las bacterias.
  • Dexametasona es un corticosteroide que reduce la inflamación.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni la basura.

NETDEX se usa en adultos para reducir la inflamación y para eliminar bacterias en los ojos que están hinchados, irritados y con probabilidades de ser infectados por bacterias.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora al final del tratamiento.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020