Medicamento sujeto a prescripción médica
Netdex 3 mg/ml + 1 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo gel oftálmico, se administra por vía oftálmica, compuesto por 4.55 mg del principio activo Netilmicina sulfato y 1.32 mg del principio activo Dexametasona fosfato sodio. Contiene los excipientes Citrato de sodio (E-331) (21mg), Dihidrogeno fosfato de sodio (1.46mg), Hidrogenofosfato de sodio dodecahidrato (5mg).
Presentaciones
No
comercializadoNetdex 3 mg/ml + 1 mg/ml Gel Oftalmico en Envase Unidosis10 Envases Unidosis de 0,4 ml
CN 729934Precio Venta Público
N/D
ComercializadoNetdex 3 mg/ml + 1 mg/ml Gel Oftalmico en Envase Unidosis15 Envases Unidosis de 0,4 ml
CN 729935Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoNetdex 3 mg/ml + 1 mg/ml Gel Oftalmico en Envase Unidosis20 Envases Unidosis de 0,4 ml
CN 729936Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Este medicamento contiene dos principios activos: netilmicina y dexametasona.
Netilmicina es un antibiótico que elimina las bacterias que causan infecciones.
Dexametasona es un corticosteroide que reduce la inflamación y el enrojecimiento.
Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas.
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.
No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni la basura.
Este medicamento se utiliza en adultos para reducir la inflamación y para eliminar bacterias en los ojos en caso de infecciones o cuando sea posible que las bacterias infecten el ojo, incluso después de la cirugía.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora al final del tratamiento.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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