Envase del medicamento Netilmicina/Dexametasona Newline Pharma

Medicamento sujeto a prescripción médica

Netilmicina/Dexametasona Newline Pharma 3 mg/ml + 1 mg/ml

Gel oftálmico

Medicamento en forma farmaceútica de tipo gel oftálmico, se administra por vía oftálmica, compuesto por 4.55 mg del principio activo Netilmicina sulfato y 1.32 mg del principio activo Dexametasona fosfato sodio. Contiene los excipientes Citrato de sodio (E-331) (21mg), Dihidrogeno fosfato de sodio (1.46mg), Hidrogenofosfato de sodio dodecahidrato (5mg).

Laboratorio titular: New Line Pharma

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Netilmicina/Dexametasona Newline Pharma 3 mg/ml + 1 mg/ml Gel Oftalmico en Envase Unidosis
    10 Envases Unidosis de 0,4 ml
    CN 729934
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Netilmicina/Dexametasona Newline Pharma 3 mg/ml + 1 mg/ml Gel Oftalmico en Envase Unidosis
    15 Envases Unidosis de 0,4 ml
    CN 729935
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Netilmicina/Dexametasona Newline Pharma 3 mg/ml + 1 mg/ml Gel Oftalmico en Envase Unidosis
    20 Envases Unidosis de 0,4 ml
    CN 729936
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento contiene dos principios activos: netilmicina y dexametasona.

Netilmicina es un antibiótico que elimina las bacterias que causan infecciones.

Dexametasona es un corticosteroide que reduce la inflamación y el enrojecimiento.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni la basura.

Este medicamento se utiliza en adultos para reducir la inflamación y para eliminar bacterias en los ojos en caso de infecciones o cuando sea posible que las bacterias infecten el ojo, incluso después de la cirugía.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora al final del tratamiento.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020