Envase del medicamento Netilmicina Newline Pharma

Medicamento sujeto a prescripción médica

Netilmicina Newline Pharma 3 mg/ml

Colirio en solución en envase unidosis

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución en envase unidosis, se administra por vía oftálmica, compuesto por 4.55 mg del principio activo Netilmicina sulfato. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (8.7mg), Hidroxido de sodio (E-524) (csC.S).

Laboratorio titular: New Line Pharma

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Netilmicina Newline Pharma 3 mg/ml Colirio en Solucion en Envase Unidosis
    15 Envases Unidosis de 0,3 ml
    CN 728204
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Netilmicina Newline Pharma 3 mg/ml Colirio en Solucion en Envase Unidosis
    20 Envases Unidosis de 0,3 ml
    CN 728205
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento contiene el principio activo netilmicina, un antibiótico que pertenece a un grupo llamado aminoglucósidos y que mata las bacterias.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni la basura.

Está indicado en adultos para el tratamiento tópico de infecciones externas del ojo y el área circundante, causadas por bacterias sensibles a la netilmicina.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020