Envase del medicamento Neurolite

Uso hospitalario

Neurolite 740-1700 mbq tecnecio

Polvo y disolvente para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 0.9 mg del principio activo Bicisato dihidrocloruro y 0.072 mg del principio activo Estaño cloruro dihidrato. Contiene los excipientes Hidrogenofosfato de sodio heptahidrato (4.1mg), Dihidrogenofosfato de sodio monohidrato (0.46mg), Edetato de disodio (0.36mg), Manitol (E-421) (24mg).

Laboratorio titular: Lantheus EU

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Neurolite 900 microgramos
    Equipo de Reactivos para Preparacion Radiofarmaceutica
    1 Vial de 5 ml + 1 Vial de Disolvente
    CN 682625
    Precio
    N/D
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 25/08/2020
    •       Observación: El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados.

Descripción Medicamento

Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso diagnóstico.

Neurolite se utiliza para ver cuánta sangre circula a través del cerebro. Este es un dato importante para algunas enfermedades que afectan al cerebro.

Neurolite se inyecta en la sangre y a continuación circula por todo el cuerpo. Puede detectarse mediante cámaras especiales, que pueden obtener una imagen (o escaneado). Este escaneado mostrará exactamente la distribución de la radioactividad en el área del organismo que se investiga.

La administración de Neurolite implica recibir una pequeña cantidad de radiactividad. Su médico y el médico nuclear han considerado que el beneficio clínico que usted obtendrá del procedimiento con el radiofármaco supera el riesgo de la radiación.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

¿Qué quieres hacer ahora?

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020