Envase del medicamento Nimenrix

Medicamento sujeto a prescripción médica

Nimenrix 5 mcg

Polvo y disolvente para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 5 µg del principio activo Antigeno polisacarido meningococo grupo A y 5 µg del principio activo Antigeno polisacarido meningococo grupo C y 5 µg del principio activo Antigeno polisacarido meningococo grupo W-135 y 5 µg del principio activo Antigeno polisacarido meningococo grupo Y. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (4.5mg), Sacarosa (28mg).

Laboratorio titular: Pfizer Europe

Presentaciones


  • Comercializado
    Nimenrix Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable en Jeringa Precargada
    10 Viales + 10 Jeringas Precargadas de Disolvente
    CN 605879
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Nimenrix es una vacuna que ayuda a proteger frente a las infecciones causadas por la bacteria (germen) llamada "Neisseria meningitidis” de los tipos A, C, W-135 e Y.

"Neisseria meningitidis” de los tipos A, C, W-135 e Y puede producir enfermedades graves tales como:

  • meningitis una infección del tejido que recubre el cerebro y la médula espinal.
  • septicemia una infección de la sangre.

Estas infecciones se transmiten fácilmente de una persona a otra y, si no se tratan, pueden ocasionar la muerte.

Nimenrix puede administrarse a adultos, adolescentes, niños y lactantes a partir de las 6 semanas de edad.

Cómo funciona Nimenrix

Nimenrix ayuda a su organismo a producir su propia protección (anticuerpos) frente a las bacterias. Estos anticuerpos le ayudan a protegerse frente a las enfermedades.

Nimenrix únicamente le protegerá frente a las infecciones causadas por la bacteria "Neisseria meningitidis” de los tipos A, C, W-135 e Y.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020