Envase del medicamento Nimodipino Remontal

Medicamento sujeto a prescripción médica

Nimodipino Remontal 30 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 30 mg del principio activo Nimodipino. Contiene los excipientes Almidón de maíz (37.500mg), Aceite de ricino hidrogenado-polioxietil (0.300mg).

Laboratorio titular: Neuraxpharm

Presentaciones


  • Revocado
    Nimodipino Remontal 30 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    100 Comprimidos
    CN 994160
    Precio Venta Público
    17.80€
    PVL 11.00€

  • Revocado
    Nimodipino Remontal 30 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    30 Comprimidos
    CN 994152
    Precio Venta Público
    5.34€
    PVL 3.00€

  • Revocado
    Nimodipino Remontal 30 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    500 Comprimidos
    CN 642009
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Nimodipino Remontal es un medicamento que contiene una sustancia llamada

nimodipino y pertenece al grupo de medicamentos denominados antagonistas del calcio.

Estas sustancias son capaces de dilatar las arterias y evitar que éstas se contraigan y que

al cerebro le falte oxígeno.

Este medicamento se utiliza para la prevención de lesiones neurológicas producidas por

la falta de riego, como consecuencia de la contracción de las arterias cerebrales tras una

hemorragia subaracnoidea (un tipo de sangrado cerebral producido por la rotura de un

aneurisma, que es un ensanchamiento o abombamiento anormal de una porción de una

arteria en la que la pared está debilitada).

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024