Envase del medicamento Nitigraf

Uso hospitalario y centros de diagnóstico autorizados

Nitigraf 300 mg/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intraarterial, compuesto por 647 mg del principio activo Iohexol. Contiene el excipiente Edetato cálcico disódico (0.1mg).

Laboratorio titular: Juste Farma

Presentaciones


  • Revocado
    Nitigraf 300 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    1 Bolsa de 100 ml
    CN 656097
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Nitigraf 300 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    1 Bolsa de 50 ml
    CN 656096
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Nitigraf 300 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    1 Bolsa de 500 ml
    CN 656098
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.

Sólo se utiliza para ayudar a identificar una enfermedad en niños y adultos.

NITIGRAF es un medio de contraste. Se administra antes de un examen con rayos X para hacermás clara la imagen que le toma el médico.

  • Una vez inyectado puede ayudar al médico a detectar, localizar y diferenciar el aspecto y forma normal o anormal de algunos órganos de su cuerpo.
  • Se puede utilizar para exámenes con rayos Xdel sistema urinario, de la columna vertebral o los vasos sanguíneos, incluyendo los vasos del corazón.
  • A algunas personas se les da este medicamento antes o durante una exploraciónde su cabeza o cuerpo usando, tomografía computarizada (también llamada TAC). Este tipo de exploración utiliza rayos X.

También se puede utilizar para examinar las glándulas salivares, tracto gastrointestinal, o para visulizar las cavidades del cuerpo, como las articulaciones, el útero y las trompas de Falopio.

Su médico le explicará qué parte de su cuerposerá explorada.,

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021