Envase del medicamento Nitisinona Dipharma

Uso hospitalario

Nitisinona Dipharma 5 mg

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 5 mg del principio activo Nitisinona. Contiene los excipientes Almidón pregelatinizado (133.475mg), Propilenglicol (0.15mg).

Laboratorio titular: Dipharma Alemania

Presentaciones


  • Comercializado
    Nitisinona Dipharma 5 mg
    Capsulas Duras EFG
    60 Cápsulas
    CN 723711
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 884.00€

  • Comercializado
    Nitisinona Dipharma 5 mg
    Capsulas Duras EFG
    60 Cápsulas
    CN 758076
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 884.00€

Descripción Medicamento

Nitisinona Dipharma contiene el principio activo nitisinona. Nitisinonase utiliza para tratar:

  • una enfermedad poco común denominada tirosinemia hereditaria tipo 1 en adultos, adolescentes y niños (de cualquier intervalo de edad).
  • una enfermedad poco común denominada alcaptonuria (AKU) en adultos.

En estas enfermedades, su organismo no puede degradar totalmente el aminoácido tirosina (los aminoácidos son los elementos fundamentales de las proteínas), formándose sustancias tóxicas. Estas sustancias se acumulan en su organismo. Nitisinona bloquea la degradación de la tirosina, y las sustancias tóxicas no se forman.

Para el tratamiento de la tirosinemia hereditaria tipo I, debe seguir una dieta especial mientras tome este medicamento, porque la tirosina seguirá estando en su organismo. Dicha dieta se basa en un bajo contenido de tirosina y fenilalanina (otro aminoácido).

Para el tratamiento de la AKU, su médico podría aconsejarle que siga una dieta especial.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024