Uso hospitalario
Niuliva 250 UI/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 250 UI del principio activo Inmunoglobulina humana antihepatitis B. Contiene el excipiente Sorbitol (5%).
Presentaciones
ComercializadoNiuliva 250 U.I./ml Solucion para Perfusion , 1 Jeringa Precargada de 1.000 UI/4 mlCN 660899Precio Venta Público
N/DPVL 310.00€
No
comercializadoNiuliva 250 U.I./ml Solucion para Perfusion , 1 Jeringa Precargada de 600 UI/2,4 mlCN 660898Precio Venta Público
N/DPVL 186.00€
ComercializadoNiuliva 250 U.I./ml Solucion para Perfusion , 1 Vial de 10.000/40 mlCN 660901Precio Venta Público
N/DPVL 3,100.00€
ComercializadoNiuliva 250 U.I./ml Solucion para Perfusion , 1 Vial de 5.000 UI/20 mlCN 660900Precio Venta Público
N/DPVL 1,550.00€
Descripción Medicamento
Niuliva se presenta como una solución para perfusión intravenosa que contiene 250 U.I./ml de inmunoglobulina humana antihepatitis B.
Este medicamento pertenece al grupo farmacoterapéutico llamado sueros inmunes e inmunoglobulinas.
Niuliva se usa para:
Prevención de la reinfección por virus de la hepatitis B (VHB) después de trasplante hepático debido a un fallo hepático por hepatitis B en pacientes sin replicación vírica activa pre-trasplante.
Inmunoprofilaxis de la hepatitis B
- En caso de exposición accidental en sujetos no inmunizados (incluyendo personas cuya vacunación es incompleta o desconocida).
- En pacientes en hemodiálisis, hasta que la vacunación se haga efectiva.
- En recién nacidos de madres portadoras del virus de la hepatitis B.
- En sujetos que no presentaron una respuesta inmune (anticuerpos antihepatitis B no medibles) después de la vacunación y que requieren una prevención continua dado el continuo riesgo de ser infectados por hepatitis B.
Si tiene alguna duda sobre el uso de Niuliva, consulte a su médico.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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