Envase del medicamento Nolpaza

Medicamento sujeto a prescripción médica

Nolpaza 20 mg

Comprimido gastrorresistente

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 22.55 mg del principio activo Pantoprazol sodico. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (5.95mg), Carbonato de sodio anhidro (5.00mg), Sorbitol (18.00mg), Propilenglicol (2.00mg).

Laboratorio titular: Krka Slovenia

Presentaciones


  • Comercializado
    Nolpaza 20 mg
    Comprimidos Gastrorresistentes EFG
    28 Comprimidos
    CN 670639
    Precio
    8.74€

Descripción Medicamento

Nolpaza es un inhibidor selectivo de la bomba de protones. Los inhibidores de la bomba de protones como pantoprazol reducen la cantidad de ácido en su estómago. Se utiliza para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el ácido del estómago e intestino.

Nolpaza se utiliza para:

Adultos y adolescentes de 12 años de edad o mayores:

 

  • el tratamiento de los síntomas (ardor de estómago, regurgitación ácida, dolor al tragar)

asociados a la enfermedad por reflujo gastroesofágico, causada por el reflujo del ácido desde el estómago.

  • el tratamiento a largo plazo y prevención de las recaídas de la esofagitis por reflujo (inflamación del esófago acompañada de regurgitación ácida del estómago).

 

Adultos

 

  • la prevención de úlceras gastroduodenales inducidas por medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs, por ejemplo, ibuprofeno) en pacientes de riesgo que necesitan tratamiento continuado con este tipo de antiinflamatorios.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021