Envase del medicamento Nolxado

Medicamento sujeto a prescripción médica. estupefacientes

Nolxado 10/5 mg/mg

Comprimido de liberación prolongada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido de liberación prolongada, se administra por vía oral, compuesto por 10 mg del principio activo Oxicodona hidrocloruro y 5.45 mg del principio activo Naloxona hidrocloruro. Contiene los excipientes Diestearato de glicerol (23.06mg), Lactosa monohidrato (69.95mg).

Laboratorio titular: Krka Slovenia

Presentaciones


  • Revocado
    Nolxado 10 mg/5 mg
    Comprimidos de Liberacion Prolongada EFG, 56 Comprimidos (Blister Pvc/Pvdc-Papel/Al A Prueba de Niños)
    CN 720103
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 16.00€

  • Revocado
    Nolxado 10 mg/5 mg
    Comprimidos de Liberacion Prolongada EFG, 56 Comprimidos (Blister Pvc/Pvdc-Pet/Al A Prueba de Niños)
    CN 720116
    Precio Venta Público
    25.38€
    PVL 16.00€

Descripción Medicamento

Nolxado es un comprimido de liberación prolongada, lo que significa que sus sustancias activas se liberan durante un período prolongado. Su acción dura 12 horas. Este medicamento es sólo para adultos.

Alivio del dolor

Se le ha recetado Nolxado comprimidos para el tratamiento del dolor intenso, que sólo se puede tratar adecuadamente con analgésicos opioides. Se añade naloxona para contrarrestar el estreñimiento.

Cómo funciona Nolxado en el alivio del dolor

Nolxado contiene como principios activos hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona. El hidrocloruro de oxicodona es responsable del efecto analgésico de Nolxado, y es un analgésico potente del grupo de los opioides. El segundo principio activo de este medicamento, el hidrocloruro de naloxona, tiene la función de contrarrestar el estreñimiento. La disfunción intestinal (por ejemplo, estreñimiento) es un efecto adverso habitual del tratamiento con analgésicos opioides.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024