Envase del medicamento Nordimet

Medicamento sujeto a prescripción médica

Nordimet 10 mg inyectable 0,4 ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía subcutánea, compuesto por 25 mg del principio activo Metotrexato. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (6.30mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.P.mg).

Laboratorio titular: Nordic Group

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Nordimet 10 mg
    Solucion Inyectable en Pluma Precargada
    1 Pluma Precargada de 0,4 ml + Torunda
    CN 713720
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Nordimet 10 mg
    Solucion Inyectable en Pluma Precargada
    4 Plumas Precargadas de 0,4 ml + 4 Torundas (1 Caja con 4)
    CN 727579
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Nordimet 10 mg
    Solucion Inyectable en Pluma Precargada
    4 Plumas Precargadas de 0,4 ml + 4 Torundas (4 Cajas con 1)
    CN 714585
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Nordimet contiene el principio activo metotrexato, el cual:

  • reduce la inflamación o hinchazón, y
  • reduce la actividad del sistema inmunitario (el mecanismo de defensa propio del organismo). Se ha relacionado un sistema inmunitario hiperactivo con enfermedades inflamatorias.

Nordimet es un medicamento utilizado para tratar varias enfermedades inflamatorias:

  • Artritis reumatoide activa en adultos. La artritis reumatoide activa es una enfermedad inflamatoria que afecta a las articulaciones.
  • Artritis idiopática juvenil activa grave en cinco o más articulaciones (por ello este trastorno recibe el nombre de poliartrítica), en pacientes que han presentado una respuesta inadecuada a los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
  • Forma grave de psoriasis resistente al tratamiento (también denominada psoriasis incapacitante recalcitrante grave) que no responde adecuadamente a otros tratamientos, incluida la fototerapia (terapia de luz), la PUVA (terapia de luz con rayos ultravioleta) y los retinoides (un grupo de medicamentos derivados de la vitamina A), así como en la psoriasis grave que también afecta a las articulaciones (artritis psoriásica) en pacientes adultos.
  • Inducción de la remisión en adultos con enfermedad de Crohn moderada dependiente de corticosteroides, en combinación con corticosteroides.
  • Mantenimiento de la remisión de la enfermedad de Crohn en adultos que han respondido al metotrexato, en monoterapia.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 12 /2019 (Referencia)
  • Fecha : 18/07/2019
  • Asunto : Metotrexato: nuevas medidas para evitar reacciones adversas por errores en su administración.
  • Más información : Ver las recomendaciones

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NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021