Uso hospitalario
Norditropin Flexpro 5mg/1, 5ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable en pluma precargada, se administra por vía subcutánea, compuesto por 3.3 mg del principio activo Somatropina. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (40mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.SC.S).
Presentaciones
RevocadoNorditropin Flexpro 5mg/1,5ml Solucion Inyectable en Pluma Precargada1 Pluma Precargada de 1,5 ml
CN 667116Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Norditropin FlexPro contiene una hormona de crecimiento humana biosintética, denominada somatropina, idéntica a la hormona de crecimiento producida de forma natural por el cuerpo. Los niños necesitan la hormona de crecimiento para ayudarles a crecer, pero los adultos también la necesitan para su estado de salud general.
Norditropin FlexPro se utiliza para el tratamiento del retraso en el crecimiento de los niños:
• Si existe una nula o muy baja producción de hormona de crecimiento (deficiencia de hormona de crecimiento)
• Si sufren Síndrome de Turner (un problema genético que puede afectar al crecimiento)
• Si sufren enfermedad renal
• Si tienen baja estatura y han nacido pequeños para la edad gestacional (PEG).
Norditropin FlexPro se utiliza como sustitutivo de la hormona de crecimiento en los adultos:
En los adultos, Norditropin FlexPro se utiliza como sustitutivo de la hormona de crecimiento cuando su producción de la hormona de crecimiento ha disminuido desde la juventud o ha desaparecido en la edad adulta como consecuencia de un tumor, el tratamiento de un tumor o una enfermedad que afecte a la glándula productora de la hormona de crecimiento. Si durante la infancia le trataron para la deficiencia de hormona de crecimiento, se le reevaluará una vez finalice su crecimiento. Si se confirma la deficiencia de hormona de crecimiento, deberá continuar el tratamiento.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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