Envase del medicamento Norditropin Nordiflex

Uso hospitalario

Norditropin Nordiflex 5 mg/1, 5 ml

Solución inyectable en pluma precargada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable en pluma precargada, se administra por vía subcutánea, compuesto por 3.3 mg/ml del principio activo Somatropina. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (40mg/ml), Hidroxido de sodio (E-524) (csCSP PH).

Laboratorio titular: Novo Nordisk

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Norditropin Nordiflex 5 mg/1,5 ml Solucion Inyectable en Pluma Precargada
    1 Pluma Precargada de 1,5 ml
    CN 729977
    Precio Venta Público
    N/D
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 20/02/2023
    •       Fecha fin: 30/04/2024
    •       Observación: El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados. El médico prescriptor deberá de considerar la mejor alternativa en su lugar al ser de uso hospitalario y biológico.

Descripción Medicamento

Norditropin NordiFlex contiene una hormona de crecimiento humana biosintética, denominada somatropina, idéntica a la hormona de crecimiento producida de forma natural por el cuerpo. Los niños necesitan la hormona de crecimiento para ayudarles a crecer, pero los adultos también la necesitan para su estado de salud general.

Norditropin NordiFlex se utiliza para el tratamiento del retraso en el crecimiento de los niños:

• Si existe una nula o muy baja producción de hormona de crecimiento (deficiencia de hormona de crecimiento)

• Si sufren síndrome de Turner (un problema genético que puede afectar al crecimiento)

• Si sufren disminución de la función renal

• Si tienen baja estatura y han nacido pequeños para la edad gestacional (PEG)

• Si sufren síndrome de Noonan (un problema genético que puede afectar al crecimiento).

Norditropin NordiFlex se utiliza como sustitutivo de la hormona de crecimiento en los adultos:

En los adultos, Norditropin NordiFlex se utiliza como sustitutivo de la hormona de crecimiento cuando su producción de la hormona de crecimiento ha disminuido desde la juventud o ha desaparecido en la edad adulta como consecuencia de un tumor, el tratamiento de un tumor o una enfermedad que afecte a la glándula productora de la hormona de crecimiento. Si durante la infancia le trataron para la deficiencia de hormona de crecimiento, se le revaluará una vez finalice su crecimiento. Si se confirma la deficiencia de hormona de crecimiento, deberá continuar el tratamiento.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024