Envase del medicamento Novantrone

Uso hospitalario

Novantrone 2 mg/ml

Concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 20 mg del principio activo Mitoxantrona hidrocloruro. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (80mg), Acetato sódico (0.5mg).

Laboratorio titular: Mylan Irlanda

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Novantrone 2 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion
    1 Vial de 10 ml
    CN 974931
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 46.00€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 31/03/2022
    •       Observación: Se puede solicitar como medicamento extranjero.

Descripción Medicamento

Novantrone contiene el principio activo mitoxantrona. Novantrone pertenece a un grupo de medicamentos conocido como antineoplásicos o medicamentos contra el cáncer. También pertenece a un subgrupo de medicamentos contra el cáncer llamados antraciclinas. Novantrone impide que las células del cáncer crezcan y que, como resultado de ello, mueran. El medicamento también deprime el sistema inmunitario y, debido a esto, se utiliza para tratar una forma específica de esclerosis múltiple cuando no se dispone de opciones de tratamiento alternativas.

Novantrone se utiliza en el tratamiento de:

  • Cáncer de mama en estadio avanzado (forma metastásica).
  • Una forma de cáncer de los ganglios linfáticos (linfoma no Hodgkin).
  • Un cáncer de la sangre en el que la médula ósea (el tejido esponjoso que se encuentra dentro de los huesos grandes) produce demasiados glóbulos blancos (leucemia mieloide aguda).
  • Un cáncer de los glóbulos blancos (leucemia mieloide crónica) en una etapa en la que es difícil controlar el número de leucocitos (crisis blástica). Novantrone se utiliza en combinación con otros medicamentos para esta indicación.
  • Dolor causado por el cáncer de próstata en estadio avanzado en combinación con corticosteroides.
  • Esclerosis múltiple recidivante altamente activa asociada con una evolución rápida de la discapacidad en la que no existen opciones terapéuticas alternativas (ver secciones 2 y 3).
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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/09/2024