Envase del medicamento Nustendi

Medicamento sujeto a prescripción médica

Nustendi 180 mg/10 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 180 mg del principio activo Bempedoico acido y 10 mg del principio activo Ezetimiba. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (75mg), Carboximetilalmidón sódico tipo A (27mg), Laurilsulfato de sodio (2mg).

Laboratorio titular: Daiichi Sankyo Europe

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Nustendi 180 mg/10 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    100 Comprimidos
    CN 607391
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Nustendi 180 mg/10 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    28 Comprimidos
    CN 729841
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Qué es Nustendi y cómo actúa

Nustendi es un medicamento que reduce los niveles de colesterolmalo” (también denominadocolesterol LDL”), un tipo de grasa, en la sangre.

Nustendi contiene dos principios activos que reducen el colesterol de dos maneras:

  • el ácido bempedoico reduce la producción de colesterol en el hígado y aumenta la eliminación de colesterol LDL de la sangre;
  • ezetimiba actúa en el intestino reduciendo la cantidad de colesterol absorbida de los alimentos.

Para qué se utiliza Nustendi

Nustendi se administra a adultos con hipercolesterolemia primaria o dislipidemia mixta, que son enfermedades que producen niveles elevados de colesterol en la sangre. Se administra además de una dieta reductora del colesterol.

Nustendi se administra:

  • si ha estado usando una estatina (como simvastatina, medicamento que se utiliza habitualmente para tratar el colesterol alto), junto con ezetimiba y no reduce su colesterol LDL suficientemente;
  • si ha estado usando ezetimiba y no reduce su colesterol LDL suficientemente;
  • para sustituir el ácido bempedoico y ezetimiba ha estado usando estos medicamentos en comprimidos separados.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020