Envase del medicamento Nyxoid

Medicamento sujeto a prescripción médica

Nyxoid 1.8 mg

Solución para pulverización nasal en envase unidosis

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para pulverización nasal en envase unidosis, se administra por vía nasal, compuesto por 2.75 mg del principio activo Naloxona hidrocloruro. Contiene los excipientes Citrato de sodio (E-331) (0.92mg), Cloruro de sodio (0.24mg), Ácido clorhidrico/hidroxido de sodio (C.S.P. AJUSTE Pmg).

Presentaciones


  • Comercializado
    Nyxoid 1,8 mg
    Solucion para Pulverizacion Nasal en Envase Unidosis
    2 Envases Pulverizadores de 1 Dosis
    CN 722424
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento contiene el principio activo naloxona. La naloxona revierte temporalmente los efectos de opioides como la heroína, metadona, fentanilo, oxicodona, buprenorfina y morfina.

Nyxoid es un pulverizador nasal que se utiliza para el tratamiento de urgencia de la sobredosis, o posible sobredosis, por opioides en adultos y adolescentes de 14 años de edad en adelante. Los signos de sobredosis incluyen:

  • problemas para respirar
  • somnolencia extrema
  • no responder a un ruido fuerte o al tacto

Si usted está en riesgo de sobredosis por opioides, debe llevar siempre consigo Nyxoid. Nyxoid funciona solo temporalmente para revertir los efectos de los opioides mientras espera atención médica de urgencia. No es un sustituto de la atención médica de urgencia. Nyxoid debe ser usado por personas con la preparación adecuada.

Informe siempre a sus amigos y familiares de que lleva Nyxoid con usted.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024