Octagamocta 50 Mg/Ml

PRECIO

N/D

Medicamento con 1 vial de 200 ml, cada frasco en forma de solución para perfusión, se administra por vía intravenosa y contiene el principio activo: 50 mg de Inmunoglobulina humana normal en 1 ml.

Octagamocta 50 mg/ml es una solución de inmunoglobulina humana normal (IgG), es decir una solución de anticuerpos humanos, para administración intravenosa (perfusión en una vena). Las inmunoglobulinas son componentes normales del cuerpo humano y apoyan el sistema inmune del organismo. Octagamocta 50 mg/ml contiene todas las actividades de IgG que están presentes en la población normal. Dosis adecuadas de este medicamento pueden devolver unos niveles de IgG anormalmente bajos a su condición normal.ctagamocta 50 mg/ml tiene un amplio espectro de anticuerpos frente a diversos agentes infecciosos.

Para qué se utiliza Octagamocta 50 mg/ml:ctagamocta 50 mg/ml se utiliza:

  • como terapia de sustitución en pacientes que no tienen cantidades suficientes de anticuerpos propios.
  • en ciertas enfermedades inflamatorias.
  • para prevenir o tratar infecciones tras un transplante de médula ósea.ctagamocta 50 mg/ml se utiliza como terapia de sustitución en pacientes que no tienen cantidades suficientes de anticuerpos propios. Existen 3 grupos de terapia de sustitución:.
  • Pacientes con deficiencia innata de anticuerpos (síndromes de inmunodeficiencia primaria:.
agammaglobulinemia congénita e hipogammaglobulinemia, inmunodeficiencia variable común, inmunodeficiencias combinadas severas).
  • Pacientes con enfermedades sanguíneas que provocan una falta de anticuerpos e infecciones recurrentes (mieloma o leucemia linfática crónica con hipogammaglobulinemia secundaria grave e infecciones recurrentes).
  • Pacientes con SIDA congénito que padecen infecciones bacterianas repetidas.ctagamocta 50 mg/ml se puede utilizar en las siguientes enfermedades inflamatorias:.
  • En adultos o niños que no tienen un número suficiente de plaquetas (púrpura trombocitopénica idiopática) y que tienen un alto riesgo de hemorragias antes de la cirugía.
  • En pacientes con una enfermedad que provoca la inflamación de varios órganos (enfermedad de Kawasaki).
  • En pacientes con una enfermedad que puede provocar la inflamación de ciertas partes del sistema nervioso (síndrome de Guillain Barré).
  • Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP, inflamación de ciertas partes del sistema nervioso). Solamente se dispone de experiencia limitada sobre el uso de las inmunoglobulinas intravenosas en niños con CIDP.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

No es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

Si es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
66404

Último cambio en el registro
20/10/2004

Fecha y estado de registro de la presentación
24/01/2007 - Autorizado

Código nacional de la presentación
653449

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
333711001 - Inmunoglobulina G humana

Descripción clínica del producto
172701000140106 - Inmunoglobulina G humana 10 g inyectable perfusión 200 ml

Descripción clínica del producto con formato
172751000140105 - Inmunoglobulina G humana 10 g inyectable perfusión 200 ml 1 vial

Códigos ATC
J06BA02 - Inmunoglobulinas humanas normales para adm. intravascular

Excipientes
Sin excipientes

Códigos nacionales inactivos
650308

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
No existen iteracciones con este medicamento

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 27/06/2018