Comercializado

Envase del medicamento Octaplex, 500 UI

Octaplex, 500 UI

Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 11-38 UI del principio activo Factor ii y 9-24 UI del principio activo Factor vii y 25 UI del principio activo Factor ix y 18-30 UI del principio activo Factor x y 7-31 UI del principio activo Proteina plasmatica humana y 7-32 UI del principio activo Proteina plasmatica humana. Contiene los excipientes Heparina (5-12.5UI), Citrato de sodio (E-331) (6.5mg).

Uso hospitalario.

Nº Registro 66447

 

Presentaciones
Octaplex, 500 UI
Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable. , 1 Vial + 1 Vial de Disolvente
  Autorizado el 12/11/2004 (650398)
Precio
N/D

Descripción Medicamento

Octaplex pertenece al grupo de medicamentos denominadofactores de coagulación. Contiene factores de coagulación humanos II, VII, IX y X dependientes de la vitamina K.

Octaplex se usa para tratar y prevenir hemorragias:

  • Causadas por medicamentos llamados antagonistas de la vitamina K (como la warfarina). Estos medicamentos bloquean el efecto de la vitamina K y causan un déficit de los factores de coagulación dependientes de la vitamina K en su cuerpo.

OCTAPLEX se usa cuando se requiere una rápida corrección del déficit.

  • En personas que han nacido con este déficitde los factores de coagulación II y X, dependientes de la vitamina K. Es usadocuando no se dispone de producto de factor de coagulación específico purificado.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.

La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019