Comercializado

Envase del medicamento Octostim 1,5 mg/ml

Octostim 1,5 mg/ml

Titular: Ferring S.A.U
Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para pulverización nasal, se administra por vía nasal, compuesto por 1.34 mg del principio activo Desmopresina. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (7.5mg), Hidrogenofosfato de sodio dihidrato (3.0mg), Benzalconio, cloruro de (0.2mg).

Diagnóstico hospitalario.

Nº Registro 62821

 

Presentaciones
Octostim 1,5 mg/ml Solución para Pulverización Nasal, 1 Frasco de 2,5 ml

  Autorizado el 23/12/1999 (840686)
Precio
N/D

Descripción Medicamento

Octostim contiene desmopresina, un análogo de la hormona hipofisiaria natural arginina-vasopresina, que administrada a las dosis adecuadas, provoca una modificación en los factores que intervienen en la coagulación de la sangre y como consecuencia acortan o normalizan el tiempo de hemorragia (sangrado) prolongado, provocado por causas diversas.

Está indicado para:

  • tratamiento terapéutico y prevención de las hemorragias (sangrado) en pacientes con Hemofilia A leve y con la enfermedad de von Willebrand (alteraciones en la coagulación de la sangre) que responden positivamente a la dosis de prueba. En casos excepcionales también se pueden tratar casos moderados de estas enfermedades.
  • en pacientes que respondan positivamente a la dosis de prueba, disminuye y normaliza el tiempo de hemorragia (sangrado) prolongado debido a una alteración trombocitaria (alteración de las plaquetas).

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.

La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019