Envase del medicamento Octreoscan

Uso hospitalario

Octreoscan 122 mbq / 10 mcg

Equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica

Medicamento en forma farmaceútica de tipo equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica, se administra por vía intravenosa, compuesto por 122 MBq del principio activo Indio 111 y 10 µg del principio activo Pentetreotida. Contiene el excipiente Citrato de sodio (E-331) (5.6mg).

Laboratorio titular: CURIUM Pharma Spain

Presentaciones


  • Comercializado
    Octreoscan 111 mbq
    /ml Equipo de Reactivos para Preparacion Radiofarmaceutica
    1 Kit para Preparación Radiofarmacéutica
    CN 686550
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso diagnóstico. 

Octreoscan se utiliza en la exploración para localizar células específicas del estómago, intestino y páncreas tales como:

  • tejidos anormales o
  • tumores

Este medicamento consta de un polvo para solución inyectable y una sustancia radiactiva, que no deben usarse por separado. Cuando se mezclan por una persona cualificada y se inyecta en el cuerpo, se acumula en células concretas.

La sustancia radiactiva puede detectarse desde el exterior del cuerpo utilizando unas cámaras especiales que toman una imagen.Esta imagen muestra la distribución de la radiactividad en el cuerpo. Esto puede dar al médico información valiosa en cuanto a la estructura y función de una parte específica del cuerpo.

La administración de Octreoscan implica recibir una pequeña cantidad de radioactividad. Su médico y el médico nuclear han considerado que el beneficio clínico que usted obtendrá del procedimiento con el radiofármaco supera el riesgo de la radiación.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020