Envase del medicamento Oedien

Medicamento sujeto a prescripción médica

Oedien 2 mg/0,03 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 2.00 mg del principio activo Dienogest y 0.03 mg del principio activo Etinilestradiol. Contiene los excipientes Almidón de maíz pregelatinizado (9.00mg), Lactosa monohidrato secada por aspersion (27.90mg), Lactosa monohidrato molida (46.57mg), Almidón de maíz pregelatinizado (9.00mg), Lactosa monohidrato secada por aspersion (27.90mg), Lactosa monohidrato molida (48.60mg).

Presentaciones


  • Comercializado
    Oedien 2 mg/0,03 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos (21 + 7)
    CN 714419
    Precio
    4.71€

  • Comercializado
    Oedien 2 mg/0,03 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    84 Comprimidos (21 + 7)
    CN 714420
    Precio
    14.14€

Descripción Medicamento

Oedien es un comprimido anticonceptivo oral combinado (AOC) que contiene dos tipos de hormonas, un estrógeno (etinilestradiol) y un progestágeno (dienogest).

Se ha demostrado en estudios clínicos con mujeres, que tienen un efecto aumentado de las hormonas masculinas lo cual lleva a la aparición de acné, que Oedien produce una mejora de los síntomas.

Oedien es un medicamento:

  • para prevenir el embarazo ("píldora” anticonceptiva)
  • para el tratamiento de las mujeres con acné moderado que aceptan recibir una píldora anticonceptiva tras el fracaso de tratamientos locales adecuados o antibióticos orales.

Cada uno de los 21 comprimidos blancos contiene una pequeña cantidad de dos hormonas, que son etinilestradiol y dienogest.

Los 7 comprimidos rosas no contienen ningún principio activo y también se denominan comprimidos de placebo

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020