Comercializado

Envase del medicamento Oftalmowell Colirio en Solución

Oftalmowell Colirio en Solución

Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución, se administra por vía oftálmica, compuesto por 25 UI del principio activo Gramicidina y 1700 UI del principio activo Neomicina sulfato y 5000 UI del principio activo Polimixina b sulfato. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (8mg), Hidroxido de sodio (E-524) (csp pH 5.2-5.8-), Alcohol etílico (Etanol) (0.005ml), Propilenglicol (0.0050ml), Benzalconio, cloruro de (sol 50% 0.0001ml).

Medicamento sujeto a prescripción médica.

Nº Registro 45030

 

Presentaciones
Oftalmowell Colirio en Solución , 1 Frasco de 5 ml

  Autorizado el 26/12/1949 (652678)
Precio
3.06€

Descripción Medicamento

Oftalmowell contiene varios antibióticos (sulfato de polimixina B, sulfato de neomicina y gramicidina) que actúan frente a determinados microorganismos que causan infecciones bacterianas en los ojos.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Oftalmowell está indicado para el tratamiento de infecciones bacterianas tales como conjuntivitis bacteriana purulenta, queratitis, úlceras corneales y dacriocistitis crónica.

Oftalmowell también está indicado en la profilaxis oftalmológica pre y postoperatoria, incluyendo procesos quirúrgicos y extracción de cuerpos extraños del ojo.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.

La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019