Envase del medicamento Olanzapina Flas Mylan

Medicamento sujeto a prescripción médica

Olanzapina Flas Mylan 5 mg

Comprimido bucodispersable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido bucodispersable, se administra por vía oral, compuesto por 5.000 mg del principio activo Olanzapina. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (20.500mg), Aspartamo (1.975mg), Laurilsulfato de sodio (0.125mg).

Laboratorio titular: Mylan Pharmaceuticals España

Presentaciones


  • Comercializado
    Olanzapina Flas Mylan 5 mg
    Comprimidos Bucodispersables EFG
    28 Comprimidos
    CN 693431
    Precio
    26.44€

  • No
    comercializado
    Olanzapina Flas Mylan 5 mg
    Comprimidos Bucodispersables EFG
    28 Comprimidos
    CN 693433
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Olanzapina Flas Mylan contiene el principio activo olanzapina, que pertenece al grupo de medicamentos llamados antipsicóticos.

Olanzapina Flas Mylan se utiliza para tratar esquizofrenia, una enfermedad con síntomas como la percepción de sonidos, imágenes o sensaciones que no existen, la aparición de creencias equivocadas, sospechas inusuales y retraimiento. Las personas con esta enfermedad también se pueden sentir deprimidas, angustiadas o tensas.

Olanzapina Flas Mylan se utiliza para tratar episodios maníacos de moderados a graves, una enfermedad con síntomas como sensación de euforia, exceso de energía, necesidad de dormir mucho menos de lo habitual, mucha rapidez al hablar, pensamientos acelerados y, ocasionalmente, una gran irritabilidad. También es un estabilizador del estado de ánimo, que evita la reaparición de los estados de ánimo extremos e incapacitantes de euforia y depresión, que están asociados con esta afección.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020