Envase del medicamento Olfex Bucal

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Olfex Bucal 0.04 g

Suspensión para inhalación en envase a presión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión para inhalación en envase a presión, se administra por vía inhalatoria, compuesto por 0.04 g del principio activo Budesonida. Contiene el excipiente Alcohol etílico (Etanol) (0.1000g).

Laboratorio titular: Bial España

Presentaciones


  • Revocado
    Olfex Bucal 200 microgramos
    /Inhalacion, Suspension para Inhalacion en Envase A Presion
    1 Inhalador de 200 Dosis
    CN 859363
    Precio
    22.35€

  • Revocado
    Olfex Bucal 200 microgramos
    /Inhalacion, Suspension para Inhalacion en Envase A Presion
    20 Inhaladores de 200 Dosis
    CN 648972
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

OLFEX BUCAL contiene el fármaco budesonida. La budesonida pertenece a un grupo de medicamentos llamados glucocorticoides que se emplean para reducir la inflamación.

El asma está causada por una inflamación de las vías respiratorias. La budesonida reduce y previene esta inflamación.

OLFEX BUCAL se emplea para el tratamiento del asma. Debe emplearse de forma regular tal y como le indique su médico.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 6/2016 (Referencia)
  • Fecha : 18/03/2016
  • Asunto : Revisión sobre el riesgo de neumonía asociado a la administración de corticoides inhalados para el tratamiento de la epoc
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020