Envase del medicamento Olmesartan/Amlodipino/Hidroclorotiazida Cinfa

Medicamento sujeto a prescripción médica

Olmesartan/Amlodipino/Hidroclorotiazida Cinfa 20 mg/5 mg/12.5 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 20 mg del principio activo Olmesartan medoxomilo y 6.95 mg del principio activo Amlodipino besilato y 12.5 mg del principio activo Hidroclorotiazida. Contiene los excipientes Almidón pregelatinizado (46mg), Lactosa monohidrato (10mg).

Laboratorio titular: Cinfa

Presentaciones


  • Revocado
    Olmesartan/Amlodipino/Hidroclorotiazida Cinfa 20 mg/5 mg/12,5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    28 Comprimidos
    CN 726200
    Precio
    15.52€

Descripción Medicamento

olmesartán/amlodipino/hidroclorotiazida cinfa contiene tres principios activos: olmesartán,amlodipino e hidroclorotiazida. Las tres sustancias ayudan a controlar la presión arterial elevada.

  • El olmesartán pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas de los receptores de la angiotensina II, que disminuyen la presión arterial relajando los vasos sanguíneos.
  • El amlodipino pertenece a un grupo de medicamentos denominadosbloqueantes de los canales de calcio”. El amlodipino también disminuye la presión arterial mediante la relajación de los vasos sanguíneos.
  • La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados diuréticos tiazídicos.Disminuye la presión arterial ayudando a eliminar el exceso de líquidos del cuerpo mediante el aumento de la producción de orina por los riñones.

Las acciones de estas tres sustancias contribuyen a disminuir la presión arterial.

olmesartán/amlodipino/hidroclorotiazida cinfa se utiliza para tratar la presión arterial alta en pacientes que ya están tomando una combinación de olmesartán medoxomilo, amlodipino e hidroclorotiazida en formulaciones de un solo componente, administradas de forma simultánea a dosis terapéuticas equivalentes.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021