Olmesartan/Hidroclorotiazida Aurobindo 20 Mg/25 mg
10.10€
Medicamento con 28 comprimidos, cada blister en forma de comprimido recubierto con película, se administra por vía oral y contiene los principios activos: 20 mg de Olmesartan medoxomilo en 1 comprimido, 25 mg de Hidroclorotiazida en 1 comprimido.
Olmesartán/Hidroclorotiazida Aurobindo contiene dos principios activos, olmesartán medoxomilo e hidroclorotiazida, que se utilizan en el tratamiento de la presión arterial alta (hipertensión):
- Olmesartán medoxomilo pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores de la angiotensina II. Disminuye la presión arterial relajando los vasos sanguíneos.
- Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos llamados diuréticos tiazídicos. Disminuye la presión arterial ayudando al cuerpo a eliminar el exceso de líquidos, haciendo que los riñones aumenten la producción de orina.
Solamente le darán Olmesartán/Hidroclorotiazida Aurobindo si el tratamiento con olmesartán medoxomilo solo no ha controlado la presión arterial adecuadamente. La administración conjunta de ambos principios activos en este medicamento contribuye a reducir más la presión arterial que cada una de las sustancias administradas por separado.
Puede que ya esté tomando medicamentos para tratar la presión arterial alta, pero es posible que su médico desee administrarle Olmesartán/Hidroclorotiazida Aurobindo para bajarla más.
La presión arterial alta se puede controlar con medicamentos como Olmesartán/Hidroclorotiazida Aurobindo comprimidos. Probablemente, su médico también le ha recomendado que haga algunos cambios en su estilo de vida para ayudar a bajar la presión arterial (por ejemplo, perder peso, dejar de fumar, reducir el consumo de alcohol y reducir la cantidad de sal en su dieta). Su médico también le ha podido recomendar que haga ejercicio de forma regular, como caminar o nadar. Es importante seguir el consejo de su médico.
Características:
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es a base de plantas
Si es sustituible
No tiene especial control médico
No es tratamiento de larga duración
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es envase clínico
No es de uso hospitalario
No es de diagnóstico Hospitalario
No es medicamento biosimilar
No es radiofármaco
No se importa de forma paralela
Nº Registro
80518
Último cambio en el registro
28/07/2016
Fecha y estado de registro de la presentación
28/07/2016 - Autorizado
Código nacional de la presentación
709323
Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas
Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes
Descripción clínica de sustancias activas
423799007 - Olmesartán + hidroclorotiazida
Descripción clínica del producto
16511000140102 - Olmesartán/Hidroclorotiazida 20 mg/25 mg comprimido
Descripción clínica del producto con formato
16521000140106 - Olmesartán/Hidroclorotiazida 20 mg/25 mg 28 comprimidos
Códigos ATC
C09DA08 - Olmesartán medoxomilo y diuréticos · D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo
Excipientes
Lactosa monohidrato
Sin códigos inactivos
Duplicidad terapéutica del medicamento:
- Tiazidas, Combinaciones con Otros Fármacos (ATC => C03AX)
Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica. - Antagonistas de Angiotensina II y Bloqueante de Canales de Calcio (ATC => C09DB)
Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica. - Tiazidas, Monoterapia (ATC => C03AA)
Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica. - Agentes Beta-Bloqueantes Selectivos y Tiazidas (ATC => C07BB)
Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica. - Inhibidores de la Eca y Diuréticos (ATC => C09BA)
Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica. - Antagonistas de Angiotensina Ii, Monoterapia (ATC => C09CA)
Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica. - Antagonistas de la Angiotensina Ii, Otras Combinaciones con (ATC => C09DX)
Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica. - Antagonistas de Angiotensina II y Diuréticos (ATC => C09DA)
Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- MUH (FV), 13 /2018 (Referencia)
Fecha : 09/10/2018
Asunto : Hidroclorotiazida: el Uso Continuo y Prolongado en el Tiempo Podría Aumentar el Riesgo de Cáncer Cutaneo No Melanocítico
Más información : Ver las recomendaciones - MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
Fecha : 11/04/2014
Asunto : Uso Combinado de Medicamentos Que Actúan Sobre el Sistema Renina-Angiotensina (Ieca/Ara Ii): Restricciones de Uso
Más información : Ver las recomendaciones
Aviso paciente mayor de 65 años
- Pacientes con hiponatremia (sodio sérico < 130 mmol/litro)
Riesgo paciente : Riesgo de agravamiento de la hiponatremia
Recomendación : Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de sodio. - Pacientes con hiperkalemia
Riesgo paciente : Riesgo de agravamiento de la hiperkalemia.
Recomendación : Emplear con precaución. Monitorizar niveles de potasio y valorar otras alternativas. - Pacientes con gota
Riesgo paciente : Aumento del riesgo de ataque agudo de gota.
Recomendación : Valorar otras alternativas, y si no fuese posible usar la dosis mínima eficaz. - Pacientes con hipokalemia (potasio sérico < 3 mmol/litro)
Riesgo paciente : Riesgo de agravamiento de la hipokalemia
Recomendación : Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de potasio. - Pacientes con hipercalcemia (calcio sérico corregido < 2,65 mmol/litro)
Riesgo paciente : Riesgo de agravamiento de la hipercalcemia
Recomendación : Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de calcio. - Tratamiento concomitante con AINE y diurético
Riesgo paciente : Riesgo de insuficiencia renal, especialmente en pacientes deshidratados.
Recomendación : Evitar el uso del AINE y si fuese imprescindible su utilización, monitorizar la función renal los primeros 30 días de la introducción del AINE. Valorar sustituirlo por otros analgésicos.
- combinaciones (ATC => A12BA30)
Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio. - potasio, gluceptato de (ATC => A12BA91)
Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio. - potasio, cloruro de (ATC => A12BA01)
Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio. - litio (ATC => N05AN01)
Efecto : Aumento del riesgo de toxicidad por litio.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio. - Inhibidores de la MAO (ATC => N05AN01)
Efecto : Aumento del riesgo de toxicidad por litio.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio. - potasio, bicarbonato de (ATC => A12BA04)
Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio. - potasio, cloruro de ,combinaciones con (ATC => A12BA51)
Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio. - AGENTES AHORRADORES DE POTASIO (ATC => C03D)
Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio. - DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN (ATC => C03E)
Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
Otros medicamentos con el mismo principio activo:
- Parapres Plus Forte 32 Mg/25 mg Comprimidos
- Valsartan/Hidroclorotiazida Kern Pharma 320 Mg/25 mg Comprimidos Recubiertos con Película EFG
- Captopril/Hidroclorotiazida Normon 50 Mg/25 mg Comprimidos EFG
- Co-Diovan Forte 160 Mg/25 mg Comprimidos Recubiertos con Película
- Valsartan/Hidroclorotiazida Sandoz 160 Mg/25 mg Comprimidos Recubiertos con Película EFG
Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.