Envase del medicamento Omnipaque

Uso hospitalario y centros de diagnóstico autorizados

Omnipaque 300 mg/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intraarterial, compuesto por 647 mg del principio activo Iohexol. Contiene el excipiente Edetato cálcico sódico (0.10mg).

Laboratorio titular: GE Healthcare España

Presentaciones


  • Comercializado
    Omnipaque 300 mg Iodo /ml Solucion Inyectable
    1 Frasco de 100 ml
    CN 661322
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Omnipaque 300 mg Iodo /ml Solucion Inyectable
    1 Frasco de 50 ml
    CN 661330
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Omnipaque 300 mg Iodo /ml Solucion Inyectable
    1 Frasco de 500 ml
    CN 830323
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Omnipaque 300 mg Iodo /ml Solucion Inyectable,1 Frasco de
    200 ml
    CN 712498
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico. Sólo se utiliza para ayudar a identificar una enfermedad en niños y adultos.

OMNIPAQUE es unmedio de contraste¿. Se administra antes de un examen con rayos X para hacer más clara la imagen que le toma el médico.

  • Una vez inyectado, puede ayudar al médico a detectar, localizar y diferenciar el aspecto y forma normal o anormal de algunos órganos de su cuerpo.
  • Se puede utilizar para exámenes con rayos X del sistema urinario, de la columna vertebral o los vasos sanguíneos, incluyendo los vasos del corazón.
  • A algunas otras personas se les da este medicamento antes o durante una exploración de su cabeza o cuerpo usandotomografía computarizada¿ (también llamado TAC). Este tipo de exploración utiliza rayos X.

También se puede utilizar para examinar las glándulas salivares, tracto gastrointestinal, o para visualizar las cavidades del cuerpo, como las articulaciones, el útero, las trompas de Falopio, las vías biliares y páncreas.

Su médico le explicará qué parte de su cuerpo será explorada.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021