Envase del medicamento Ondansetron Aurovitas

Uso hospitalario

Ondansetron Aurovitas 2 mg/ml

Solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intramuscular, compuesto por 2.494 mg del principio activo Ondansetron hidrocloruro dihidrato. Contiene los excipientes Citrato de sodio (E-331) (0.250mg), Cloruro de sodio (9.000mg).

Laboratorio titular: Aurovitas España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Ondansetron Aurovitas 2 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    10 Ampollas de 2 ml
    CN 607175
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Ondansetron Aurovitas 2 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    10 Ampollas de 4 ml
    CN 607176
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Ondansetron Aurovitas 2 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    5 Ampollas de 2 ml
    CN 721214
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Ondansetron Aurovitas 2 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    5 Ampollas de 4 ml
    CN 721218
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Ondansetrón Aurovitas contiene el principio activo ondansetrón, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados antieméticos (previene las náuseas y los vómitos).

Ondansetrón inyectable se utiliza para:

• Prevenir las náuseas y los vómitos causados por la quimioterapia (en adultos y niños) o la radioterapia en el tratamiento del cáncer (sólo adultos).

• Prevenir las náuseas y los vómitos postoperatorios.

Consulte a su médico, enfermero o farmacéutico si desea obtener más información sobre la utilización de este medicamento.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 15 /2019 (Referencia)
  • Fecha : 12/09/2019
  • Asunto : Ondansetrón: riesgo de defectos de cierre orofaciales (labio leporino, paladar hendido) tras su uso durante el primer trimestre del embarazo
  • Más información : Ver las recomendaciones

¿Qué quieres hacer ahora?

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021