Envase del medicamento Ondansetron B. Braun

Uso hospitalario

Ondansetron B. Braun 8 mg

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 2.5 mg del principio activo Ondansetron hidrocloruro dihidrato. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (8.3mg), Citrato de sodio (E-331) (0.33mg).

Laboratorio titular: B.Braun Alemania

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Ondansetron B. Braun 2 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    10 Ampollas de 2 ml
    CN 661154
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Ondansetron B. Braun 2 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    10 Ampollas de 4 ml
    CN 661156
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Ondansetron B. Braun 2 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    20 X 4 ml
    CN 606123
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Ondansetron B. Braun 2 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    5 Ampollas de 2 ml
    CN 661153
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Ondansetron B. Braun 2 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    5 Ampollas de 4 ml
    CN 661155
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Ondansetrón 2 mg/ml pertenece a un grupo de medicamentos llamados antieméticos, que actúan contra las náuseas o vómitos. Algunos tratamientos médicos con medicamentos para el tratamiento del cáncer (quimioterapia) o radioterapia pueden hacer que usted sienta náuseas o vómitos. También después de un tratamiento quirúrgico puede sentir náuseas o vómitos.

Ondansetrón 2 mg/ml puede ayudar a reducir estos efectos:

En adultos y en niños a partir de 6 meses de edad:

  • Para tratar las náuseas y los vómitos posteriores al tratamiento contra el cáncer.

En niños a partir de 1 mes de edad:

  • Para prevenir y tratar las náuseas y los vómitos posteriores a una intervención quirúrgica.
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 15 /2019 (Referencia)
  • Fecha : 12/09/2019
  • Asunto : Ondansetrón: riesgo de defectos de cierre orofaciales (labio leporino, paladar hendido) tras su uso durante el primer trimestre del embarazo
  • Más información : Ver las recomendaciones

¿Qué quieres hacer ahora?

NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024