Comercializado

Envase del medicamento Captopril Stada 100 mg

Captopril Stada 100 mg

Titular: STADA
Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 100 mg del principio activo Captopril. Contiene los excipientes Almidón de maíz (26mg), Almidón pregelatinizado (26mg), Lactosa (100mg).

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración.

Nº Registro 61574

 

Presentaciones
Captopril Stada 100 mg
Comprimidos EFG, 15 Comprimidos
  Autorizado el 01/09/1997 (670786)
Precio
3.53€

Descripción Medicamento

Captopril Stada es un medicamento que pertenece al grupo de los llamados inhibidores de la enzima conversora de la angiotensina (inhibidores de la ECA). Captopril produce una relajación de los vasos sanguíneos y reduce la presión arterial.

Captopril está indicado en el tratamiento de:

  • Presión arterial elevada (hipertensión arterial).
  • Insuficiencia cardíaca crónica, en combinación con diuréticos y cuando sea apropiado con medicamentos digitálicos y betabloqueantes.
  • Infarto de miocardio.
  • Problemas renales en pacientes con diabetes tipo I (nefropatía diabética tipo I).

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida, para poder seguir las instrucciones de uso del medicamento (destinado al paciente o usuario), proporcionadas en este prospecto o por su médico o farmacéutico.

La ficha técnica autorizada es un resumen de la información relevante científico-técnica dirigida al profesional sanitario, dicha información ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
  • Fecha : 11/04/2014
  • Asunto : Uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (ieca/ara ii): restricciones de uso
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019