Envase del medicamento Ondansetron Normon

Uso hospitalario

Ondansetron Normon 2 mg/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 10 mg del principio activo Ondansetron hidrocloruro dihidrato. Contiene los excipientes Citrato de sodio (E-331) (1mg), Cloruro de sodio (36mg).

Laboratorio titular: Normon

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Ondansetron Normon 8mg/4 ml Solucion Inyectable EFG
    5 Ampollas de 4 ml
    CN 660087
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Ondansetron Normon 8mg/4 ml Solucion Inyectable EFG
    50 Ampollas de 4 ml
    CN 602719
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

ONDANSETRÓN NORMON 8 mg/4 ml solución inyectable contiene como principio activo Ondansetrón, sustancia medicinal perteneciente al grupo de medicamentos conocidos como antieméticos que se utilizan para prevenir los vómitos y náuseas causados por determinados tratamientos médicos.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 15 /2019 (Referencia)
  • Fecha : 12/09/2019
  • Asunto : Ondansetrón: riesgo de defectos de cierre orofaciales (labio leporino, paladar hendido) tras su uso durante el primer trimestre del embarazo
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020