Envase del medicamento Opticrom

Sin receta

Opticrom 2 % w/v

Colirio en solución

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución, se administra por vía oftálmica, compuesto por 6 mg del principio activo Cromoglicato de sodio. Contiene el excipiente Cloruro de sodio (2.55mg).

Laboratorio titular: Opella Healthcare Spain

Presentaciones


  • Revocado
    Opticrom 20 mg/ml
    Colirio en Solucion en Envase Unidosis
    10 Envases Unidosis
    CN 707994
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Opticrom 20 mg/ml
    Colirio en Solucion en Envase Unidosis
    20 Envases Unidosis
    CN 707995
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Opticrom 20 mg/ml colirio en solución en envase unidosis (llamado Opticrom en este prospecto) contiene un medicamento llamado cromoglicato sódico. Pertenece al grupo de los medicamentos denominados antialérgicos.

Para qué se utiliza Opticrom

Opticrom se utiliza para el alivio y tratamiento de  los síntomas oculares causados por la alergia en adultos y niños.

Hay dos tipos de alergias oculares:

·          Conjuntivitis alérgica perenne, puede ocurrir en cualquier estación del año.

·          Fiebre del heno (rinitis alérgica estacional) o conjuntivitis alérgica estacional, causada por distintos pólenes y que ocurren en distintas estaciones del año.

Los síntomas de la alergia incluyen picor, lagrimeo, rojez o inflamación de los ojos e hinchazón de los párpados.

Como funciona Opticrom

Opticrom funciona deteniendo la liberación de las sustancias naturales en sus ojos, que son la causa de la reacción alérgica.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días.

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Características

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024