Envase del medicamento Optiray Ultraject

Uso hospitalario y centros de diagnóstico autorizados

Optiray Ultraject 240 mg/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 509 mg del principio activo Ioversol. Contiene los excipientes Edetato cálcico disódico (0.2mg), Hidroxido de sodio (E-524) (0-1mg).

Laboratorio titular: Guerbet Francia

Presentaciones


  • Comercializado
    Optiray Ultraject 240 mg/ml Solucion Inyectable
    1 Jeringa Precargada de 100 ml
    CN 650069
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Optiray Ultraject 240 mg/ml Solucion Inyectable
    1 Jeringa Precargada de 125 ml
    CN 650051
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Optiray Ultraject 240 mg/ml Solucion Inyectable
    1 Jeringa Precargada de 50 ml
    CN 685685
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Optiray Ultraject 240 mg/ml Solucion Inyectable
    1 Jeringa Precargada de 75 ml
    CN 864603
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Optiray Ultraject 240 se utiliza en adultos para diferentes tipos de procedimientos con rayos X, que incluyen:

  • imagen de vasos, arterias y venas
  • riñones
  • TAC

Optiray Ultraject 240 es un medio de contraste que contiene iodo. El iodo no deja pasar los rayos X permitiendo que los vasos y otros órganos puedan observarse

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024