Feriv 20Mg/Ml

PRECIO

N/D

Medicamento con 5 ampollas de 5 ml, cada ampolla en forma de solución inyectable, se administra por vía intravenosa y contiene el principio activo: 20 mg de Hierro sacarosa en 1 ml.

FERIV pertenece al grupo de medicamentos denominado preparados de hierro.

FERIV está indicado para el tratamiento por vía intravenosa de su déficit de hierro en las siguientes situaciones:

  • Por intolerancia demostrada a las preparaciones de hierro por vía oral.
  • En los casos en que exista necesidad clínica de suministro rápido de hierro a los depósitos de hierro.
  • En enfermedad inflamatoria intestinal activa, cuando los preparados de hierro por vía oral sean ineficaces o mal tolerados.
  • Falta demostrada de cumplimiento de la terapia oral de hierro por parte del paciente.

El diagnóstico del déficit de hierro debe establecerse en base a pruebas de laboratorio adecuadas (ej.: ferritina sérica, hierro plasmático, saturación de transferrina y glóbulos rojos hipocrómicos).

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

Si es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
66705

Último cambio en el registro
18/04/2005

Fecha y estado de registro de la presentación
18/04/2005 - Autorizado

Código nacional de la presentación
651082

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
421953007 - Hierro sacarosa

Descripción clínica del producto
374424002 - Hierro sacarosa 20 mg/ml inyectable 5 ml

Descripción clínica del producto con formato
64761000140102 - Hierro sacarosa 20 mg/ml inyectable 5 ml 5 ampollas/viales

Códigos ATC
B03AC - Hierro, preparados parenterales

Excipientes
Hidroxido de sodio (E-524)

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
  • MUH (FV) 20/2013 (Referencia)
    Fecha : 02/07/2013
    Asunto : Preprados de Hierro de Administración Iv- Nota Informativa de la Aemps
    Más información : Ver las recomendaciones

Aviso paciente mayor de 65 años

  • Pacientes con estreñimiento crónico
    Riesgo paciente : Riesgo de estreñimiento severo.
    Recomendación : Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  • Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento)
    Riesgo paciente : Riesgo de estreñimiento severo.
    Recomendación : Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
No existen iteracciones con este medicamento

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019