Envase del medicamento Ormetone

Medicamento sujeto a prescripción médica. estupefacientes

Ormetone 10 mg/5 mg

Comprimido de liberación prolongada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido de liberación prolongada, se administra por vía oral, compuesto por 10 mg del principio activo Oxicodona hidrocloruro y 5.50 mg del principio activo Naloxona hidrocloruro. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (32mg), Alcohol estearilico (59mg).

Laboratorio titular: Acino International

Presentaciones


  • Revocado
    Ormetone 10 mg/5 mg
    Comprimidos de Liberacion Prolongada EFG
    56 Comprimidos
    CN 713773
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Ormetone 10 mg/5 mg
    Comprimidos de Liberacion Prolongada EFG,56 Comprimidos (Frasco)
    56 Comprimidos
    CN 727087
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Ormetone es un comprimido de liberación prolongada, lo que significa que sus principios activos se liberan durante un periodo prolongado de tiempo. Su acción dura 12 horas.

Alivio del dolor

Se le ha recetado Ormetone para el tratamiento del dolor intenso, que solo se puede tratar adecuadamente con analgésicos opioides. La naloxona se añade para contrarrestar el estreñimiento.

Cómo actúa Ormetone en el alivio del dolor

Ormetone comprimidos contiene oxicodona y naloxona como principios activos. La oxicodona es responsable del efecto de alivio del dolor de Ormetone. Es un analgésico potente que pertenece al grupo de los medicamentos denominados opioides. La finalidad de la naloxona es contrarrestar el estreñimiento. El estreñimiento es un efecto adverso habitual del tratamiento con analgésicos opioides.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021