Uso hospitalario
Osmohale 0 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para inhalación (cápsula dura), se administra por vía inhalatoria, compuesto por 0 mg del principio activo Manitol y 5 mg del principio activo Manitol y 10 mg del principio activo Manitol y 20 mg del principio activo Manitol y 40 mg del principio activo Manitol. No contiene excipientes.
Presentaciones
ComercializadoOsmohale Polvo para Inhalacion (Capsulas Duras) , Kit Compuesto por:1 Cap. 0 mg, 1 Cap. 5 mg, 1 Cap. 10 mg, 1 Cap. 20 mgy
15 Cap 40 mg + 1 Inh
CN 661244Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Osmohale es una prueba para comprobar si usted tiene sensibilidad en las vías respiratorias o no.
Osmohale contiene el principio activo manitol.
La sensibilidad en las vías respiratorias puede ser provocada por una inflamación de éstas, lo que a veces dificulta la respiración. Las personas con sensibilidad en las vías respiratorias a menudo son muy susceptibles a factores ambientales tales como el ejercicio, el polvo, el humo y otros factores irritantes.
Su médico u otro profesional sanitario específicamente capacitado le pedirá que respire en Osmohale, utilizando un pequeño inhalador.
- En las personas que efectivamente tienen sensibilidad en las vías respiratorias, éstas se estrecharán, y posiblemente les resulte más difícil respirar.
- Las personas que no tienen sensibilidad en las vías respiratorias no experimentarán tal estrechamiento de éstas al respirar en Osmohale, y podrán continuar respirando normalmente.
Como parte de la prueba, se le pedirá que sople en un tubo que medirá el efecto de Osmohale en sus pulmones.
Este medicamento se utiliza exclusivamente para comprobar si usted tiene sensibilidad en las vías respiratorias.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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