Envase del medicamento Otosat

Medicamento sujeto a prescripción médica

Otosat 1,0 mg ciprofloxacino

Gotas óticas en solución

Medicamento en forma farmaceútica de tipo gotas óticas en solución, se administra por vía ótica, compuesto por 1.166 mg del principio activo Ciprofloxacino hidrocloruro. Contiene los excipientes Acetato sódico (3.400mg), Glicerol (4.750mg), Hidroxido de sodio (E-524) (csp ph 4.3-5.3-).

Laboratorio titular: Lesvi

Presentaciones


  • Revocado
    Otosat
    1 mg Gotas Oticas en Solucion , 20 Envases Unidosis de 0,5 ml
    CN 705590
    Precio
    6.85€

Descripción Medicamento

El principio activo de Otosat es el ciprofloxacino, un antibiótico que pertenece a un grupo antibacteriano más conocido como quinolonas. El ciprofloxacino impide el crecimiento de ciertos microorganismos que causan infecciones. Sólo actúa con ciertas cepas específicas de bacterias.

"Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.”

Otosat se usa para el tratamiento tópico de las siguientes infecciones bacterianas del oído: otitis media crónica supurativa y otitis externa aguda.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020