No comercializado

Envase del medicamento Oxicodona/Naloxona Krka 20 mg/10 mg

Oxicodona/Naloxona Krka 20 mg/10 mg

Titular: Krka Slovenia
Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido de liberación prolongada, se administra por vía oral, compuesto por 20 mg del principio activo Oxicodona hidrocloruro y 10.90 mg del principio activo Naloxona hidrocloruro. Contiene los excipientes Diestearato de glicerol (23.06mg), Lactosa monohidrato (54.5mg).

Medicamento sujeto a prescripción médica. estupefacientes.

Nº Registro 82152

 

Presentaciones
Oxicodona/Naloxona Krka 20 mg/10 mg
Comprimidos de Liberacion Prolongada EFG 56 Comprimidos (Blister Pvc/Pvdc-Papel/Al)
  Desautorizado (716530)
Precio
N/D
Oxicodona/Naloxona Krka 20 mg/10 mg
Comprimidos de Liberacion Prolongada EFG 56 Comprimidos (Blister Pvc/Pvdc-Pet/Al)
  Desautorizado (716531)
Precio
50.77€

Descripción Medicamento

Oxicodona/Naloxona Krka es un comprimido de liberación prolongada, lo que significa que sus sustancias activas se liberan durante un período prolongado. Su acción dura 12 horas.

Estos comprimidos son sólo para uso en adultos.

Alivio del dolor

Se le ha recetado Oxicodona/Naloxona Krka comprimidos para el tratamiento del dolor intenso, que sólo se puede tratar adecuadamente con analgésicos opioides. Se añade naloxona para contrarrestar el estreñimiento.

Cómo funcionan estos comprimidos en el alivio del dolor

Estos comprimidos contienen como principios activos hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona. Oxicodona es responsable del efecto analgésico de los comprimidos; se trata de un analgésico potente que pertenece al grupo de medicamentos llamados opioides. Naloxona se emplea para aliviar el estreñimiento. El estreñimiento es un efecto adverso típico del tratamiento con analgésicos potentes.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.

La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020