Envase del medicamento Oxicodona Sandoz

Medicamento sujeto a prescripción médica. estupefacientes

Oxicodona Sandoz 20 mg

Comprimido de liberación prolongada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido de liberación prolongada, se administra por vía oral, compuesto por 20.00 mg del principio activo Oxicodona hidrocloruro. Contiene los excipientes Almidón de maíz (8.00mg), Behenato de glicerol (25.00mg), Lactosa monohidrato (63.50mg), Aceite de ricino hidrogenado (25.00mg).

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Oxicodona Sandoz 20 mg
    Comprimidos de Liberacion Prolongada EFG
    112 Comprimidos
    CN 667929
    Precio
    N/D

  • Problemas de
    suministro
    Oxicodona Sandoz 20 mg
    Comprimidos de Liberacion Prolongada EFG
    28 Comprimidos
    CN 667934
    Precio
    15.22€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 16/06/2020
    •       Fecha fin: 21/08/2020
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

  • No
    comercializado
    Oxicodona Sandoz 20 mg
    Comprimidos de Liberacion Prolongada EFG
    56 Comprimidos
    CN 667937
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Oxicodona Sandoz contiene el principio activo hidrocloruro de oxicodona que es un analgésico fuerte del grupo de los opioides, que actúa a nivel central.

Oxicodona Sandoz se utiliza en adultos y adolescentes mayores de 12 años para tratar el dolor intenso, que solamente puede ser aliviado con los analgésicos opioides.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020