Envase del medicamento Paclitaxel Aurovitas

Uso hospitalario

Paclitaxel Aurovitas 6 mg/ml

Concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 6.0 mg del principio activo Paclitaxel. Contiene los excipientes Ricinoleato de macrogolglicerol (527.0mg), Alcohol etílico (Etanol) (920.0mg).

Laboratorio titular: Eugia Pharma

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Paclitaxel Aurovitas 6 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial de 16,7 ml
    CN 663742
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 130.00€

  • No
    comercializado
    Paclitaxel Aurovitas 6 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial de 25 ml
    CN 663743
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Paclitaxel Aurovitas 6 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial de 5 ml
    CN 663768
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 39.00€

  • Comercializado
    Paclitaxel Aurovitas 6 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial de 50 ml
    CN 663744
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 392.00€

Descripción Medicamento

Paclitaxel pertenece a un grupo de medicamentos contra el cáncer denominados taxanos. Estos agentes inhiben el crecimiento de las células cancerosas.

Paclitaxel se utiliza para tratar:

Cáncer de ovario

• como tratamiento de primera línea (después de cirugía inicial en combinación con el medicamento a base de platino denominado cisplatino).

• después de que el tratamiento de referencia con medicamentos que contienen platino no haya funcionado.

Cáncer de mama

• como tratamiento de primera línea para cáncer avanzado o cáncer que se haya extendido a otras partes del organismo (cáncer metastásico). Paclitaxel se combina con una antraciclina (por ejemplo, doxorubicina) o con un medicamento denominado trastuzumab (para pacientes en los que la antraciclina no es adecuada o que tengan un cáncer cuyas células poseen una proteína en su superficie llamada HER2; consultar el prospecto de trastuzumab).

• como tratamiento adicional tras cirugía inicial seguida de tratamiento con una antraciclina y ciclofosfamida (AC).

• como tratamiento de segunda línea para pacientes que no han respondido a los tratamientos de referencia a base de antraciclinas o que no pueden utilizar estos tratamientos.

Cáncer de pulmón no microcítico avanzado

• en combinación con cisplatino, cuando la cirugía, la radioterapia o ambas no sean adecuadas.

Sarcoma de Kaposi asociado a SIDA

• después de que otro tratamiento (por ejemplo, antraciclinas liposomales) no haya funcionado.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024