Envase del medicamento Paclitaxel Aurovitas

Uso hospitalario

Paclitaxel Aurovitas 6 mg/ml

Concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 6.0 mg del principio activo Paclitaxel. Contiene los excipientes Ricinoleato de macrogolglicerol (527.0mg), Alcohol etílico (Etanol) (920.0mg).

Laboratorio titular: Aurovitas España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Paclitaxel Aurovitas 6 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial de 16,7 ml
    CN 663742
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Paclitaxel Aurovitas 6 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial de 25 ml
    CN 663743
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Paclitaxel Aurovitas 6 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial de 5 ml
    CN 663768
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Paclitaxel Aurovitas 6 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial de 50 ml
    CN 663744
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento se usa para el tratamiento del cáncer. Puede tratarse de cáncer de ovario o de mama (cáncer de ovario avanzado o extendido, cáncer de mama avanzado o extendido). Este medicamento también puede usarse para el tratamiento de un tipo especial de cáncer de pulmón (carcinoma de pulmón no microcítico, CPNM) en pacientes que no se pueden tratar con cirugía y/o radioterapia. Paclitaxel también se puede utilizar para un carcinoma especial, llamado sarcoma de Kaposi, asociado al SIDA ((síndrome de inmunodeficiencia adquirida) causado por el VIH), cuando otros tratamientos no han funcionado, p.ej. antraciclinas liposomales.

Paclitaxel actúa deteniendo la división celular y se utiliza para prevenir el crecimiento de las células tumorales.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020