Envase del medicamento Paclitaxel Cipla

Uso hospitalario

Paclitaxel Cipla 6 mg/ml

Concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 6.00 mg/ml del principio activo Paclitaxel. Contiene los excipientes Alcohol etílico (etanol) desnaturalizado (49.7% M/M), Aceite de ricino polioxietilado (C.S 1ml).

Laboratorio titular: Cipla Europe

Presentaciones


  • Revocado
    Paclitaxel Cipla 6 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG , 1 Vial de 16,7 ml (100mg
    /16,7 ml)
    CN 707522
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Paclitaxel Cipla 6 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG , 1 Vial de 5 ml (30mg
    /5ml)
    CN 707519
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Paclitaxel Cipla 6 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG , 1 Vial de 50 ml (300mg
    /50ml)
    CN 708051
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

El nombre de este medicamento es Paclitaxel Cipla 6 mg/ml concentrado para solución para perfusión, pero en el resto del prospecto se llamará Paclitaxel. Paclitaxel se presenta en viales de 30 mg, 100 mg o 300 mg de paclitaxel en una solución de 6 mg/ml que tiene que ser diluida antes de serle administrada.

Este medicamento pertenece a un grupo de medicamentos contra el cáncer que se llaman taxanos. Estos agentes inhiben el crecimiento de las células cancerosas.

Paclitaxel se usa para el tratamiento de:

Cáncer de ovario

  • En terapia inicial (después de cirugía inicialen combinación con cisplatino, un medicamento que contiene platino).
  • Después de haber probado con el tratamiento estándar con medicamentos con platino y que éstos no hayan funcionado.

Cáncer de mama:

  • como primer tratamiento para la enfermedad avanzada o que se haya extendido a otras partes del cuerpo (enfermedad metastásica). Paclitaxel se usa tanto en combinación con antraciclinas (por ej. Doxorubicina) o con un medicamento llamado trastuzumab (para aquellos pacientes para los que las antraciclinas no son adecuadas y cuyas células cancerosas tienen en su superficie una proteína llamada HER2, ver información de trastuzumab).
  • Tras cirugía inicial como terapia adicional tras el tratamiento con antraciclina y ciclofosfamida (AC).
  • Como segunda línea de tratamiento en pacientes que no han respondido a los tratamientos estándar con antraciclinas, o en las que no se debe utilizar este tratamiento.

Cáncer de pulmón no microcítico avanzado:

  • en combinación con cisplatino, cuando los pacientes no son candidatos a cirugía y/o radioterapia.

Sarcoma de Kaposi vinculado al SIDA:

cuando otros tratamientos, (por ejemplo antraciclina liposomal), se han intentado, pero no han funcionado.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021