Uso hospitalario
Paclitaxel Kabi 6 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 6.0 mg del principio activo Paclitaxel. Contiene los excipientes Ricinoleato de macrogolglicerol (530.0mg), Etanol anhidro (393mg).
Presentaciones
ComercializadoPaclitaxel Kabi 6 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG1 Vial de 16,7 ml
CN 667712Precio Venta Público
N/DPVL 130.00€
No
comercializadoPaclitaxel Kabi 6 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG1 Vial de 25 ml
CN 693692Precio Venta Público
N/DPVL 196.00€
ComercializadoPaclitaxel Kabi 6 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG1 Vial de 5 ml
CN 667711Precio Venta Público
N/DPVL 39.00€
ComercializadoPaclitaxel Kabi 6 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG1 Vial de 50 ml
CN 667713Precio Venta Público
N/DPVL 392.00€
No
comercializadoPaclitaxel Kabi 6 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG5 Viales de 16,7 ml
CN 603520Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoPaclitaxel Kabi 6 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG5 Viales de 5 ml
CN 603519Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoPaclitaxel Kabi 6 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG5 Viales de 50 ml
CN 603521Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Paclitaxel Kabi pertenece a un grupo de medicamentos contra el cáncer denominados taxanos. Estos agentes inhiben el crecimiento de las células cancerosas.
Paclitaxel Kabi se utiliza para tratar:
Cáncer de ovario
- como tratamiento de primera línea (después de cirugía inicial en combinación con el fármaco a base de platino denominado cisplatino)
- después de que el tratamiento de referencia con fármacos que contienen platino no haya funcionado.
Cáncer de mama
- como tratamiento de primera línea para cáncer avanzado o cáncer que se haya extendido a otras partes del organismo (cáncer metastásico). Paclitaxel Kabi se combina bien con una antraciclina (por ejemplo, doxorubicina) bien con un medicamento denominado trastuzumab (para pacientes en los que la antraciclina no está indicada o que tengan un cáncer cuyas células poseen una proteína en su superficie llamada HER2; consulte el prospecto de trastuzumab).
- como tratamiento adicional con antraciclina y ciclofosfamida (AC).
- como tratamiento de segunda línea para pacientes que no han respondido a los tratamientos de referencia a base de antraciclinas o que no pueden utilizar estos tratamientos.
Cáncer de pulmón no microcítico avanzado
- en combinación con cisplatino, cuando la cirugía, la radioterapia o ambas no estén indicadas.
Sarcoma de Kaposi asociado a SIDA
- después de que otro tratamiento (por ejemplo, antraciclinas liposomales) no haya funcionado.
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
Medicamentos Similares
Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:
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