Envase del medicamento Paclitaxel Mylan

Uso hospitalario

Paclitaxel Mylan 6 mg placitaxel/ml

Concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 6 mg del principio activo Paclitaxel. Contiene el excipiente Aceite de ricino polioxietilenado (527.3mg).

Laboratorio titular: Mylan Pharmaceuticals España

Presentaciones


  • Revocado
    Paclitaxel Mylan 6 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial de 16,7 ml
    CN 659138
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Paclitaxel Mylan 6 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial de 5 ml
    CN 659137
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Paclitaxel Mylan 6 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial de 50 ml
    CN 659139
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Paclitaxel Mylan pertenece a un grupo de medicamentos anticancerígenos llamados taxanos. Estos agentes inhiben el crecimiento de las células cancerígenas.

Paclitaxel Mylan se utiliza para tratar:

Cáncer de ovario

  • como tratamiento de primera línea (después de la cirugía inicial, en combinación con el medicamento que contiene platino, cisplatino).
  • después de que el tratamiento estándar con platino, no haya funcionado.

Cáncer de mama

  • como tratamiento de primera línea en cáncer avanzado o cáncer que se haya expandido a otras partes del cuerpo (cáncer metastásico). Paclitaxel se combina con una antraciclina (por ejemplo, doxorrubicina) o con un medicamento llamado trastuzumab (para pacientes en los que la antraciclina no es adecuada y cuyas células cancerígenas tienen una proteína en su superficie llamada HER 2, consulte el prospecto de trastuzumab).
  • después de cirugía inicial tras tratamiento con antraciclina y ciclofosfamida (AC) como tratamiento adicional.
  • como tratamiento de segunda línea en pacientes que no han respondido a los tratamientos estándar con antraciclinas o para los que dicho tratamiento no deba utilizarse.

Cáncer de pulmón no microcítico avanzado

en combinación con el cisplatino, cuando la cirugía y/o radioterapia no son adecuadas.

Sarcoma de Kaposi relacionado con SIDA

  • cuando otros tratamientos (por ejemplo, antraciclina liposomal) no han funcionado.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021