Envase del medicamento Paclitaxel Sandoz

Uso hospitalario

Paclitaxel Sandoz 6 mg/ml

Concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 6 mg del principio activo Paclitaxel. Contiene los excipientes Aceite de ricino polioxietilenado (525mg), Alcohol etílico (Etanol) (403.66mg).

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • Revocado
    Paclitaxel Sandoz 6 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial de 16,7 ml
    CN 652126
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Paclitaxel Sandoz 6 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial de 25 ml
    CN 652127
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Paclitaxel Sandoz 6 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial de 5 ml
    CN 652125
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Paclitaxel Sandoz 6 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial de 50 ml
    CN 652128
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Cada ml del concentrado para solución para perfusión contiene 6 mg del principio activo paclitaxel.

Paclitaxel se presenta en viales de vidrio Tipo I: 30 mg/5 ml ó 100 mg/16,7 ml ó 150 mg/25 ml ó mg/50 ml. Cada envase contiene 1 vial.

Paclitaxel es un medicamento que pertenece al grupo de compuestos llamados taxanos.

Paclitaxel está indicado, en combinación con otros fármacos, para el tratamiento de ciertas enfermedades de ovario, de mama y de pulmón, de Sarcoma de Kaposi vinculado al SIDA y donde el crecimiento celular está alterado.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020